News

ผู้ผลิต Trenbolone Acetate และผู้จัดจำหน่าย GMP | ซูพรีฟาร์มากรุ๊ป


Suprepharmagroup เป็นมืออาชีพเทรนโบโลนอะซิเตทผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ API ที่นำเสนอวัตถุดิบที่มีความบริสุทธิ์สูงซึ่งผลิตภายใต้ระบบคุณภาพที่ได้มาตรฐาน GMP โรงงานของเราสนับสนุนการพัฒนายา เอกสารตลาดที่มีการควบคุม และโซลูชันการจัดหาจำนวนมากสำหรับผู้จัดจำหน่ายและห้องปฏิบัติการที่ได้รับใบอนุญาตทั่วโลก


เทรนโบโลนอะซิเตท คืออะไร? (โปรไฟล์เคมี)


  • ชื่อสินค้า: เทรนโบโลนอะซิเตท
  • หมายเลข CAS: 10161-34-9
  • สูตรโมเลกุล: C20H24O3
  • น้ำหนักโมเลกุล: 312.40 กรัม/โมล


เทรนโบโลนอะซิเตท เป็นเอสเทอร์แอนโดรเจนสังเคราะห์ที่ได้มาจากโครงสร้าง nandrolone มันมีลักษณะโดย:

พันธะคู่คอนจูเกตสามพันธะในนิวเคลียสสเตียรอยด์


  • ความสัมพันธ์ในการจับตัวรับสูง
  • โปรไฟล์การปลดปล่อยอย่างรวดเร็วเนื่องจากอะซิเตตเอสเทอร์
  • ศักยภาพในการทำให้เกิดอะโรมาติกต่ำ


คุณสมบัติทางกายภาพ:


  • ลักษณะที่ปรากฏ: ผงผลึกสีเหลืองอ่อนถึงซีด
  • ความสามารถในการละลาย: ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เอทานอล และเบนซิลเบนโซเอต
  • ความเสถียร: ไวต่อแสงและออกซิเดชัน; ต้องมีการจัดเก็บแบบควบคุม


ในฐานะผู้ผลิต API Suprepharmagroup รับประกันการควบคุมโปรไฟล์สิ่งเจือปน ตัวทำละลายตกค้าง และการทดสอบความบริสุทธิ์ตามมาตรฐานเภสัชตำรับและมาตรฐาน GMP ของบริษัทอย่างเข้มงวด

กลไกการออกฤทธิ์และข้อบ่งชี้ทางคลินิก/การวิจัย


เทรนโบโลนอะซิเตท ทำหน้าที่เป็นตัวเอกตัวรับแอนโดรเจนที่มีศักยภาพ ในการวิจัยทางสัตวแพทย์ ใช้สำหรับ:


  • การเพิ่มประสิทธิภาพการกักเก็บไนโตรเจน
  • เพิ่มการสังเคราะห์โปรตีน
  • การปรับปรุงประสิทธิภาพการป้อนอาหาร
  • เอกสารการวิจัยระบุว่าอัตราส่วนอะนาโบลิกต่อแอนโดรเจนที่แข็งแกร่งเมื่อเปรียบเทียบกับอนุพันธ์ของฮอร์โมนเทสโทสเทอโรน
  • ข้อมูลอ้างอิงการวิจัยที่เลือก
  • Schanbacher BD และคณะ การศึกษากิจกรรมแอนโดรเจนในแบบจำลองปศุสัตว์
  • จอห์นสัน บีเจ และคณะ ผลส่งเสริมการเจริญเติบโตของเทรนโบโลนอะซิเตทในโค
  • การวิเคราะห์เปรียบเทียบความสัมพันธ์ของตัวรับแอนโดรเจนในสารประกอบสเตียรอยด์ (วารสารชีวเคมีสเตียรอยด์)
  • สิ่งตีพิมพ์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความแข็งแรงในการจับตัวรับและผลกระทบทางเมตาบอลิซึมในการศึกษาแบบควบคุม



การผลิต GMP และการประกันคุณภาพ


Suprepharmagroup ดำเนินการเป็นโรงงาน Trenbolone Acetate API ภายใต้ระบบคุณภาพที่มีโครงสร้าง:


  • การประชุมเชิงปฏิบัติการการผลิตที่ได้มาตรฐาน GMP
  • กระบวนการสังเคราะห์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
  • ระบบตรวจสอบย้อนกลับแบบแบตช์
  • COA, MSDS และการสนับสนุนแพ็คเกจข้อมูลทางเทคนิค
  • การตรวจสอบเชิงวิเคราะห์โดยบุคคลที่สาม
  • ห้องปฏิบัติการ QA/QC ของเราดำเนินการ:
  • การทดสอบ HPLC และการทดสอบความบริสุทธิ์
  • การวิเคราะห์ตัวทำละลายตกค้าง GC
  • การทดสอบขีดจำกัดของโลหะหนักและจุลินทรีย์
  • การศึกษาความเสถียรภายใต้แนวทาง ICH



เราสนับสนุนลูกค้าที่ต้องการเอกสารสำหรับตลาดที่มีการควบคุมและกึ่งควบคุม


ความครอบคลุมของอุปทานทั่วโลก – ยุโรปและอเมริกาเหนือ

ในฐานะซัพพลายเออร์ API ที่เชื่อถือได้ Suprepharmagroup มอบ:


  • บรรจุภัณฑ์ถังจำนวนมากสำหรับผู้จัดจำหน่าย
  • การจัดหาตามปริมาณที่กำหนดเองสำหรับห้องปฏิบัติการ R&D
  • เอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนดการส่งออก
  • ช่องทางการขนส่งที่มั่นคงไปยังยุโรป สหรัฐอเมริกา และแคนาดา


เราทำงานร่วมกับบริษัทยา ผู้ผลิตตามสัญญา และผู้จัดจำหน่ายที่ได้รับอนุญาตที่ได้รับใบอนุญาต


 เหตุใดจึงเลือก Suprepharmagroup เป็นผู้จำหน่าย Trenbolone Acetate ของคุณ?


  • ผู้ผลิต API โดยตรง (ไม่มีชั้นผู้ค้า)
  • ราคาโรงงานที่แข่งขันได้
  • คุณภาพแบทช์ที่สม่ำเสมอ
  • การสนับสนุนทางเทคนิคจากทีมสังเคราะห์
  • มีข้อตกลงการจัดหาระยะยาว


เราวางตำแหน่งตนเองในฐานะพันธมิตรด้านวัตถุดิบเชิงกลยุทธ์มากกว่าการเป็นนายหน้าซื้อขายหลักทรัพย์แบบทันที



ข่าวที่เกี่ยวข้อง
ฝากข้อความถึงฉัน
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรา นโยบายความเป็นส่วนตัว
ปฏิเสธ ยอมรับ